Logo Conférence nationale sur la démence – Santé publique Suisse – Alzheimer Suisse

Programme

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Dès 8 h 30

Enregistrement 

9 h 15
Allocution de bienvenue

Dr méd. Thomas Steffen, président de Santé publique Suisse (all.)

Hans Stöckli, président central d’Alzheimer Suisse (all.)

9 h 30

Exposé introductif sur le thème de
l’intersectionnalité

Modération:
Bettina Maeschli

Discussion

Diversité des réalités de vie et démence : pourquoi l’intersectionnalité est cruciale dans la prise en soins de la démence
Dr phil., économiste d’entreprise, Sandra Oppikofer, responsable Développement et évaluation auprès du centre de gérontologie, ainsi que Senior Innovation Development and Partner Manager & responsable du groupe de recherche auprès du Healthy Longevity Center de l’Université de Zurich (all.)

10 h 10

Session plénière I
Contexte migratoire

Modération:
Bettina Maeschli

Table ronde avec
invité-e-s

Diversité des perceptions de la démence en contexte migratoire :
défis et opportunités
Gisella Dufey Hinch, vice-présidente du Forum national âge et migration ; spécialiste Recherche et développement Croix-Rouge suisse (fr.)

Identité linguistico-culturelle et égalité des chances dans le contexte des soins ambulatoires aux personnes atteintes de démence : une vignette clinique tirée de la pratique
Sanja Ilic, infirmière de pratique avancée APN, consultation démence, Service de conseil et de liaison en psychogériatrie, Services psychiatriques de Thurgovie (all.)

11 h 10
Pause

11 h 40

Session plénière II
Égalité des genres

Modération:
Dr. sc. nat. Martine
Bourqui-Pittet

Table ronde

Diversité de genre : pour une égalité des chances
Dr Sivaniya Subramaniapillai, PhD, Responsable de recherche – Diverse Brains Project, lauréate du programme Ambizione 2024 du Fonds national suisse, Unité Santé et genre, Unisanté (fr.)

Vers des pratiques de soins inclusives pour les personnes LGBTIQ+ vivant avec une démence
Gaé Colussi, MA, PhD student, chargé-e de recherche, projet TRUST-PALL, Haute école d’ingénierie et de gestion du canton de Vaud (HEIG-VD), HES-SO (fr.)

Catarina Letras, MScN, PhD student, chargée de recherche et infirmière clinicienne spécialisée en soins palliatifs, Service de soins palliatifs et de support, CHUV, Lausanne (fr.)

12 h 45
Pause de midi
13 h 45

Focus
Déterminants sociaux

Modération:
Dr. sc. nat. Martine
Bourqui-Pittet

Discussion

Égalité des chances et démence : le rôle des déterminants sociaux au fil de la vie
PD Dr Stéphane Cullati, maître d’enseignement et de recherche en épidémiologie et santé publique, Laboratoire de santé des populations, Université de Fribourg (fr.)

Discussion

14 h 15

Session plénière III
Autodétermination et participation 

Modération:
Bettina Maeschli

Table ronde avec
invité-e-s

Sécurité sans tutelle : participation et autodétermination en cas de démence
Prof. Daniela Händler-Schuster, ZHAW Haute école zurichoise des sciences appliquées, département de la santé, recherche & développement & MSc en soins, Institut des soins infirmiers (all.)

Diversité au sein d’une résidence : expériences tirées de la colocation Alte Sennerei, à Tenna
Othmar F. Arnold, infirmier de pratique avancée APN, coordinateur de la colocation Alte Sennerei, association Tenna Hospiz (all.)

Table ronde avec invité-e-s

15 h 15

Pause

15 h 45
Table ronde

Des spécialistes font part de leurs expériences en matière d’intersectionnalité et de diversité, ainsi que de l’importance que ces thèmes revêtent pour le quotidien des personnes concernées.

Dr méd. Irene Bopp-Kistler (all.)
Sanja Ilic (all.)
Gaé Colussi (fr.)
PD Dr Stéphane Cullati (fr.)
Prof. Daniela Händler-Schuster (all.)

16 h 45
Conclusions

Synthèse et réflexion sur les principaux résultats de cette journée du point de vue des deux organisations.
Dr ès sc. Martine Bourqui-Pittet, future directrice d’Alzheimer Suisse, à partir de mai 2026 (fr.)

Bettina Maeschli, directrice de Santé publique Suisse (all.)

17 h

Fin de la conférence
Ab 8:30Registrierung und Kaffee
9:15BegrüssungsanspracheDr. med. Thomas Steffen, Präsident Public Health Schweiz (DE)

Hans Stöckli, Zentralpräsident Alzheimer Schweiz (DE)
9:30Eröffnungsreferat30 Jahre Demenz-Forschung: Wo stehen wir heute?
Prof. Dr. med. Giovanni Frisoni, Verantwortlicher des
Gedächtniszentrums und Professor für Klinische
Neurowissenschafte, Universität Genf (FR)
10:00Keynote Session I
Hoffnung und Realität

Moderation:
Dr. med. Thomas
Steffen
Klinische Signifikanz versus individuelle Relevanz: der Beitrag digitaler Technologien zur Einführung der neuen Therapien PD
Dr. phil. Anna-Katharine Brem, Gruppenleiterin und Dozentin, Universitätsklinik für Alterspsychiatrie und Psychotherapie Bern (DE)

Ethische Herausforderungen in der Alzheimer Behandlung
Prof. Dr. med. Samia Hurst Majno, Ordentliche Professorin, Direktorin des iEH2, Universität Genf (FR)
11:00Pause
11:30Keynote Session II
Ganzheitliche Alzheimer-Behandlung

Moderation:
Bettina Maeschli
Social Prescribing – Ein Modell für Menschen mit Demenz?
Dr. phil. René Rüegg, Wissenschaftlicher Mitarbeiter, Berner Fachhochschule (DE)

Die Bedeutung von Sekundär-/ Tertiärprävention
Dr. phil. Andrea Brioschi Guevara, Senior Clinical Researcher, MERc Leiterin der Neuropsychologie im Leenaards Memory
Center - LMENS CHUV Lausanne (FR)
12:30Mittagspause
13:30Fokus: Gesundheits-ökonomie

Moderation:
Dr. med. Stéfanie Monod
Wieviel darf die Behandlung von Alzheimer/Demenz kosten?
Prof. Dr. oec publ Simon Wieser, Dozent und Institutsleiter,
ZHAW School of Management and Law Winterthurer Institut
für Gesundheitsökonomie (DE)
14:00Keynote Session III
Gesundheitssystem in der Schweiz: Sind wir vorbereitet?

Moderation:
Dr. med. Stéfanie Monod
Schweizer Systembereitschaft im Zuge der neuen Entwicklungen – wo stehen wir?
Dr. med. Rafael Meyer, Stv. Klinikleiter und Chefarzt der Klinik für Konsiliar-, Alters- und Neuropsychiatrie (KAN), Leiter Zentrum für Konsiliar- und Liaisonpsychiatrie und Psychosomatik (ZKL) Psychiatrische Dienste Aargau, Präsident Swiss Memory Clinic (DE)

Behandlungsverläufe von Demenzpatientinnen und -patienten
Dr. oec. Laure Dutoit, Wissenschaftliche Projektleiterin,
Schweizerisches Gesundheitsobservatorium Neuchâtel (FR)
15:00Pause
15:30Fokus: Erfahrungen, Perspektiven und Herausforderungen
Moderation:
Dr. phil. Stefanie Becker
Von neuen Medikamenten zu neuen Behandlungen. Erfahrungen aus der klinischen Forschung.
Dr. med. Hans Pihan, Leiter Memory Klinik und Chefarzt Neurologie, Spitalzentrum Biel (DE)

15:50Podiumsdiskussion
Moderation:
Dr. phil. Stefanie Becker		Erkrankte und Angehörige berichten über ihre Erfahrungen
aus der Teilnahme an klinischen Medikamentenstudien in der Schweiz

Dr. med. Hans Pihan

A. Lienhard mit Partnerin Verena und Schwägerin Elisabeth

Familie Fuchs

S. Gebendinger, Mitglied der Arbeitsgruppe «Impuls Alzheimer» von Alzheimer Schweiz (DE/FR)
16:45SchlussbemerkungenDr. phil. Stefanie Becker Direktorin Alzheimer Schweiz (DE)

Bettina Maeschli, Geschäftsführerin Public Health Schweiz

Abstract

Sécurité sans tutelle : participation et autodétermination en cas de démence

Dans l’accompagnement des malades Alzheimer et de leurs proches, nous sommes en quête d’un équilibre entre devoir de protection et respect de l’autonomie. Cet exposé présente un cadre d’action qui concilie prise de décision partagée ou assistée à un plan par étapes pour la sécurité au quotidien. Il montre comment les spécialistes peuvent concrètement prendre en considération la diversité, l’égalité et un soutien ciblé. Des exemples tirés de la pratique illustrent le rôle des professionnel-le-s en tant que facilitateurs-trices, coordinateurs-trices et défenseur-e-s. Enfin, nous verrons que, loin de remplacer les soins infirmiers, les Caring Communities permettent de décharger le système et d’offrir des accès appropriés.

Abstract

Démence et migration

La prise en soins des personnes atteintes d’une forme de démence et issues de l’immigration est souvent marquée par des barrières linguistiques, structurelles et culturelles. À mesure que la maladie progresse, de nombreuses personnes oublient leur deuxième langue acquise et reviennent naturellement à leur langue maternelle et à leur culture d’origine. Le cas d’une femme originaire de Bosnie montre comment musique, rituels, traditions et langue maternelle deviennent des ressources essentielles à l’identité d’une personne. Cette vignette illustre également quels besoins biographiques et culturels apparaissent dans le contexte de la prise en soins.

Abstract

Diversité des perceptions de la démence en contexte migratoire : défis et opportunités

Les perceptions de la démence et des personnes concernées varient selon les contextes culturels, sociaux et historiques, influençant sa reconnaissance et son vécu. Dans de nombreuses régions du monde, la démence demeure largement méconnue et n’est pas identifiée comme un enjeu de santé, en raison d’autres priorités et d’une espérance de vie plus courte. En Suisse, le vieillissement de la population et la diversité croissante des personnes issues de la migration posent des questions sur l’accès équitable aux soins et la manière de comprendre et d’accompagner les personnes vivant avec une démence. Cet exposé propose un bref aperçu des différentes perceptions de la démence et aborde les défis et opportunités qu’elles soulèvent pour la prévention, l’accompagnement et la fourniture des soins.

Abstract

Nous proposerons une synthèse des connaissances actuelles sur les déterminants sociaux de la démence et de sa prise en charge, en adoptant une perspective de parcours de vie. La présentation montrera comment les inégalités sociales liées à l’enfance, à l’éducation, aux conditions de vie, aux ressources économiques et aux trajectoires professionnelles influencent à la fois le risque de démence, l’accès aux soins et la qualité de la prise en charge. Elle ouvrira enfin une réflexion critique sur le rôle du système de soins et des politiques publiques dans la réduction des inégalités sociales, en identifiant des leviers d’action à l’échelle des systèmes et de la société pour promouvoir une plus grande égalité des chances.

Abstract

Les personnes atteintes de démence ne vivent pas leur maladie de manière isolée, mais en interaction avec leurs propres réalités de vie telles que le sexe, la situation sociale, l’éducation, l’orientation sexuelle, l’expérience migratoire, les pathologies préexistantes (multimorbidité) ou encore le handicap. Ces caractéristiques se superposent et influencent considérablement la manière dont les personnes ont accès à une aide (et si elles y ont accès) et/ou la manière dont elles ont recours aux offres existantes. L’exposé présente la notion complexe mais de plus en plus importante de l’intersectionnalité, explique le concept et illustre, à l’aide de recherches actuelles et d’exemples concrets, dans quelles situations une approche intersectionnelle peut contribuer à promouvoir l’égalité en matière de soins et à réduire la discrimination.

Abstract

Spécialiste en médecine interne (FMH), avec formation approfondie en gériatrie  

Engagée depuis de nombreuses années en faveur des personnes atteintes de démence et de leurs proches, y compris les personnes issues de l’immigration. Cheffe de clinique à la clinique de la mémoire de l’hôpital de Waid, à Zurich, jusqu’à son départ à la retraite ; mise en place de la clinique de la mémoire en collaboration avec la neuropsychologue Brigitte Rüegger. Pionnière dans le domaine de la gériatrie, cofondatrice de la Société professionnelle de gériatrie. A joué un rôle essentiel dans la création de la clinique de gériatrie de l’hôpital de Waid, à Zurich. S’engage depuis des années en faveur des personnes atteintes de démence et de leurs proches, notamment dans les médias (plusieurs interventions à la télévision et à la radio). Auteure du livre demenz. Fakten Geschichten Perspektiven (rueffer&rub 2016, troisième édition).  Coéditrice de la traduction allemande du livre de Pauline Boss intitulé Loving someone who has dementia : Da und doch so fern (rueffer&rub) Chargée de cours à l’Université de Zurich jusqu’à son départ à la retraite. Exerce actuellement en tant que gériatre et spécialiste de la démence au sein du cabinet médical mediX. Cofondatrice de la chorale pour personnes atteintes ou non de démence (Weischno-Chor, Alzheimer Zurich), où elle est également bénévole. S’engage en faveur de la culture pour les personnes atteintes de démence, notamment en collaboration avec le théâtre act back. Campagne de sensibilisation menée avec la Fondation Meander, résultant de la stratégie cantonale sur la démence (en collaboration avec le théâtre act back).  

Abstract

Les personnes LGBTIQ+ vivant avec une démence font face à des vulnérabilités spécifiques, souvent invisibilisées dans les parcours de soins. Cette intervention donnée par l’équipe du projet TRUST-PALL, abordera les enjeux liés à l’identité, aux trajectoires de vie, à la stigmatisation et à la reconnaissance des relations significatives chez ces patient·e·s, en particulier lorsque les troubles cognitifs progressent. À partir d’exemples cliniques et de données issues de la littérature, la présentation mettra en lumière les risques d’exclusion, de non-reconnaissance et de rupture de continuité biographique, mais aussi les leviers pour des pratiques de soins plus inclusives. L’objectif est de réfléchir à des approches sensibles à la diversité, favorisant la dignité, la sécurité et l’équité dans l’accompagnement des personnes LGBTIQ+ vivant avec une démence.

Abstract

Les personnes LGBTIQ+ vivant avec une démence font face à des vulnérabilités spécifiques, souvent invisibilisées dans les parcours de soins. Cette intervention donnée par l’équipe du projet TRUST-PALL, abordera les enjeux liés à l’identité, aux trajectoires de vie, à la stigmatisation et à la reconnaissance des relations significatives chez ces patient·e·s, en particulier lorsque les troubles cognitifs progressent. À partir d’exemples cliniques et de données issues de la littérature, la présentation mettra en lumière les risques d’exclusion, de non-reconnaissance et de rupture de continuité biographique, mais aussi les leviers pour des pratiques de soins plus inclusives. L’objectif est de réfléchir à des approches sensibles à la diversité, favorisant la dignité, la sécurité et l’équité dans l’accompagnement des personnes LGBTIQ+ vivant avec une démence.