Logo Conférence nationale sur la démence – Santé publique Suisse – Alzheimer Suisse

Programme

Dès 08:30

Enregistrement

09:15

Allocution de bienvenue

Dr méd. Thomas Steffen, président de Santé publique Suisse (DE)

Hans Stöckli, président central d’Alzheimer Suisse (DE)

09:30

Exposé introductif sur le thème de l’intersectionnalité

Dr phil., économiste d’entreprise, Sandra Oppikofer, responsable Développement et évaluation auprès du centre de gérontologie , ainsi que Senior Innovation Development and Partner Manager & responsable du groupe de recherche auprès du Healthy Longevity Center de l’Université de Zurich (DE)

Discussion

10:10

Session plénière I
Contexte migratoire

Gisella Dufey Hinch, vice-présidente du Forum national âge et migration ; spécialiste Recherche et développement, Croix-Rouge suisse (FR)

Sanja Ilic, infirmière de pratique avancée APN, services psychiatriques de Thurgovie (DE)

11:10

Pause

11:45

Session plénière II
Égalité des genres

tbd

Estrade

12:45

Pause de midi

13:45

Focus
Déterminants sociaux

Stéphane Cullati, sociologue de la santé et maître d’enseignement et de recherche en épidémiologie et santé publique, Laboratoire de santé des populations, Université de Fribourg (FR)

Discussion

14:15

Session plénière III
Autodétermination et participation 

Prof. Daniela Händler-Schuster, professeure de soins de proximité intégrés, Institut des soins infirmiers, département de la santé, Haute école zurichoise des sciences appliquées (ZHAW)(DE)

tbd

Estrade

15:15

Pause

15:45

Table ronde
Intersectionnalité et diversité, quel impact sur la vie des personnes concernée ?

tbd

16:45

Conclusions

Bettina Maeschli, directrice de Santé publique Suisse(DE)

17:00

Fin de la conférence
Ab 8:30Registrierung und Kaffee
9:15BegrüssungsanspracheDr. med. Thomas Steffen, Präsident Public Health Schweiz (DE)

Hans Stöckli, Zentralpräsident Alzheimer Schweiz (DE)
9:30Eröffnungsreferat30 Jahre Demenz-Forschung: Wo stehen wir heute?
Prof. Dr. med. Giovanni Frisoni, Verantwortlicher des
Gedächtniszentrums und Professor für Klinische
Neurowissenschafte, Universität Genf (FR)
10:00Keynote Session I
Hoffnung und Realität

Moderation:
Dr. med. Thomas
Steffen
Klinische Signifikanz versus individuelle Relevanz: der Beitrag digitaler Technologien zur Einführung der neuen Therapien PD
Dr. phil. Anna-Katharine Brem, Gruppenleiterin und Dozentin, Universitätsklinik für Alterspsychiatrie und Psychotherapie Bern (DE)

Ethische Herausforderungen in der Alzheimer Behandlung
Prof. Dr. med. Samia Hurst Majno, Ordentliche Professorin, Direktorin des iEH2, Universität Genf (FR)
11:00Pause
11:30Keynote Session II
Ganzheitliche Alzheimer-Behandlung

Moderation:
Bettina Maeschli
Social Prescribing – Ein Modell für Menschen mit Demenz?
Dr. phil. René Rüegg, Wissenschaftlicher Mitarbeiter, Berner Fachhochschule (DE)

Die Bedeutung von Sekundär-/ Tertiärprävention
Dr. phil. Andrea Brioschi Guevara, Senior Clinical Researcher, MERc Leiterin der Neuropsychologie im Leenaards Memory
Center - LMENS CHUV Lausanne (FR)
12:30Mittagspause
13:30Fokus: Gesundheits-ökonomie

Moderation:
Dr. med. Stéfanie Monod
Wieviel darf die Behandlung von Alzheimer/Demenz kosten?
Prof. Dr. oec publ Simon Wieser, Dozent und Institutsleiter,
ZHAW School of Management and Law Winterthurer Institut
für Gesundheitsökonomie (DE)
14:00Keynote Session III
Gesundheitssystem in der Schweiz: Sind wir vorbereitet?

Moderation:
Dr. med. Stéfanie Monod
Schweizer Systembereitschaft im Zuge der neuen Entwicklungen – wo stehen wir?
Dr. med. Rafael Meyer, Stv. Klinikleiter und Chefarzt der Klinik für Konsiliar-, Alters- und Neuropsychiatrie (KAN), Leiter Zentrum für Konsiliar- und Liaisonpsychiatrie und Psychosomatik (ZKL) Psychiatrische Dienste Aargau, Präsident Swiss Memory Clinic (DE)

Behandlungsverläufe von Demenzpatientinnen und -patienten
Dr. oec. Laure Dutoit, Wissenschaftliche Projektleiterin,
Schweizerisches Gesundheitsobservatorium Neuchâtel (FR)
15:00Pause
15:30Fokus: Erfahrungen, Perspektiven und Herausforderungen
Moderation:
Dr. phil. Stefanie Becker
Von neuen Medikamenten zu neuen Behandlungen. Erfahrungen aus der klinischen Forschung.
Dr. med. Hans Pihan, Leiter Memory Klinik und Chefarzt Neurologie, Spitalzentrum Biel (DE)

15:50Podiumsdiskussion
Moderation:
Dr. phil. Stefanie Becker		Erkrankte und Angehörige berichten über ihre Erfahrungen
aus der Teilnahme an klinischen Medikamentenstudien in der Schweiz

Dr. med. Hans Pihan

A. Lienhard mit Partnerin Verena und Schwägerin Elisabeth

Familie Fuchs

S. Gebendinger, Mitglied der Arbeitsgruppe «Impuls Alzheimer» von Alzheimer Schweiz (DE/FR)
16:45SchlussbemerkungenDr. phil. Stefanie Becker Direktorin Alzheimer Schweiz (DE)

Bettina Maeschli, Geschäftsführerin Public Health Schweiz

Abstract

Sécurité sans tutelle : participation et autodétermination en cas de démence

Dans l’accompagnement des malades Alzheimer et de leurs proches, nous sommes en quête d’un équilibre entre devoir de protection et respect de l’autonomie. Cet exposé présente un cadre d’action qui concilie prise de décision partagée ou assistée à un plan par étapes pour la sécurité au quotidien. Il montre comment les spécialistes peuvent concrètement prendre en considération la diversité, l’égalité et un soutien ciblé. Des exemples tirés de la pratique illustrent le rôle des professionnel-le-s en tant que facilitateurs-trices, coordinateurs-trices et défenseur-e-s. Enfin, nous verrons que, loin de remplacer les soins infirmiers, les Caring Communities permettent de décharger le système et d’offrir des accès appropriés.

Abstract

Démence et migration

La prise en soins des personnes atteintes d’une forme de démence et issues de l’immigration est souvent marquée par des barrières linguistiques, structurelles et culturelles. À mesure que la maladie progresse, de nombreuses personnes oublient leur deuxième langue acquise et reviennent naturellement à leur langue maternelle et à leur culture d’origine. Le cas d’une femme originaire de Bosnie montre comment musique, rituels, traditions et langue maternelle deviennent des ressources essentielles à l’identité d’une personne. Cette vignette illustre également quels besoins biographiques et culturels apparaissent dans le contexte de la prise en soins.

Abstract

Diversité des perceptions de la démence en contexte migratoire : défis et opportunités

Les perceptions de la démence et des personnes concernées varient selon les contextes culturels, sociaux et historiques, influençant sa reconnaissance et son vécu. Dans de nombreuses régions du monde, la démence demeure largement méconnue et n’est pas identifiée comme un enjeu de santé, en raison d’autres priorités et d’une espérance de vie plus courte. En Suisse, le vieillissement de la population et la diversité croissante des personnes issues de la migration posent des questions sur l’accès équitable aux soins et la manière de comprendre et d’accompagner les personnes vivant avec une démence. Cet exposé propose un bref aperçu des différentes perceptions de la démence et aborde les défis et opportunités qu’elles soulèvent pour la prévention, l’accompagnement et la fourniture des soins.

Abstract

Nous proposerons une synthèse des connaissances actuelles sur les déterminants sociaux de la démence et de sa prise en charge, en adoptant une perspective de parcours de vie. La présentation montrera comment les inégalités sociales liées à l’enfance, à l’éducation, aux conditions de vie, aux ressources économiques et aux trajectoires professionnelles influencent à la fois le risque de démence, l’accès aux soins et la qualité de la prise en charge. Elle ouvrira enfin une réflexion critique sur le rôle du système de soins et des politiques publiques dans la réduction des inégalités sociales, en identifiant des leviers d’action à l’échelle des systèmes et de la société pour promouvoir une plus grande égalité des chances.

Abstract

Les personnes atteintes de démence ne vivent pas leur maladie de manière isolée, mais en interaction avec leurs propres réalités de vie telles que le sexe, la situation sociale, l’éducation, l’orientation sexuelle, l’expérience migratoire, les pathologies préexistantes (multimorbidité) ou encore le handicap. Ces caractéristiques se superposent et influencent considérablement la manière dont les personnes ont accès à une aide (et si elles y ont accès) et/ou la manière dont elles ont recours aux offres existantes. L’exposé présente la notion complexe mais de plus en plus importante de l’intersectionnalité, explique le concept et illustre, à l’aide de recherches actuelles et d’exemples concrets, dans quelles situations une approche intersectionnelle peut contribuer à promouvoir l’égalité en matière de soins et à réduire la discrimination.