Logo Conférence nationale sur la démence – Santé publique Suisse – Alzheimer Suisse

Informations

Date

Mardi 28 avril 2026
de 8h30 à 17h

Lieu de la conférence

La conférence aura lieu sur le site BERNEXPO et en ligne.

Adresse
Mingerstrasse 6
3000 Berne

Arrivée

Il est recommandé d’emprunter les transports publics pour se rendre sur place.

En transports publics

Si possible prenez le S-Bahn jusqu’à la gare de Berne Wankdorf, située à proximité immédiate du centre des expositions. La ligne de bus 9A circule également entre la Guisanplatz et la gare de Berne.

Vous trouverez des informations sur les correspondances possibles sur sbb.ch.

En voiture

Le site BERNEXPO est situé à proximité des autoroutes A1/A6/A12. Prenez la sortie « Wankdorf » et suivez les panneaux « BERNEXPO »/« expo ». Plus de 2500 places de stationnement sont disponibles sur place, dont certaines dans un parking couvert.

Vous trouverez plus d’informations sur le site BERNEXPO.

Frais d’inscription

Les frais d’inscription comprennent un café de bienvenue, des collations pendant les pauses, un cocktail dînatoire et un billet journalier pour la BEA 2026.

sur place (CHF)en ligne (CHF)
Early Bird (jusqu'au 11 janvier 2026) Non-membres340135
Membres*250105
Late Bird (à partir du 12 janvier 2026) Non-membres380135
Membres* 310105
Étudiant-e-s/doctorant-e-s**15050
*Membres de Santé publique Suisse (membres individuels ou collectifs) ou d’Alzheimer Suisse (affiliations individuelles ou familiales / pas d’affiliations collectives).

**Les étudiant-e-s/doctorant-e-s bénéficient d’un tarif réduit.

Plus d'informations

Cliquez ici pour vous inscrire

En cas d’annulation de l’inscription (jusqu’au 14 avril 2026), 50 % des frais d’inscription à la conférence seront remboursés. Passé ce délai ou en cas de non-présentation, la facture sera due et aucun remboursement ne pourra être effectué.

Les annulations doivent être effectuées par écrit par e-mail (info@demenz-konferenz.ch).

Nous nous efforçons de faciliter l’accès aux lieux (dans la mesure où cela est possible).

Les demandes individuelles peuvent être adressées directement au comité d’organisation.

ASNP L’Association Suisse de Neuropsychologie 7 crédits

FPH en pharmacie clinique 50 crédits

ASI (L’association suisse des infirmières et infirmiers): 5 crédits

APN-CH: 5 crédits

SSPP (Société Suisse de psychiatrie et psychothérapie): 5 crédits

FPH Officine (PharmaSuisse): 50 crédits

Swiss Public Health Doctors SPHD : 6 crédits

SPSG (Societé Professionnelle Suisse de Gératrie): 6 crédits

La Conférence nationale sur la démence se tiendra en français et en allemand. Une traduction simultanée sera assurée sur place et en ligne

Avec un billet en ligne, vous ne pouvez assister à la conférence qu’en ligne. Vous recevrez vos identifiants de connexion quelques jours avant la conférence.

Un accès en ligne est valable pour une seule personne. Il n’est pas possible d’utiliser un accès pour plusieurs personnes.

Un billet sur place permet d’assister à la conférence à Berne.

Le nombre de billets sur place est limité.

Les frais d’inscription sur place comprennent un café de bienvenue, des collations pendant les pauses et un déjeuner debout.

Abstract

Sécurité sans tutelle : participation et autodétermination en cas de démence

Dans l’accompagnement des malades Alzheimer et de leurs proches, nous sommes en quête d’un équilibre entre devoir de protection et respect de l’autonomie. Cet exposé présente un cadre d’action qui concilie prise de décision partagée ou assistée à un plan par étapes pour la sécurité au quotidien. Il montre comment les spécialistes peuvent concrètement prendre en considération la diversité, l’égalité et un soutien ciblé. Des exemples tirés de la pratique illustrent le rôle des professionnel-le-s en tant que facilitateurs-trices, coordinateurs-trices et défenseur-e-s. Enfin, nous verrons que, loin de remplacer les soins infirmiers, les Caring Communities permettent de décharger le système et d’offrir des accès appropriés.

Abstract

Démence et migration

La prise en soins des personnes atteintes d’une forme de démence et issues de l’immigration est souvent marquée par des barrières linguistiques, structurelles et culturelles. À mesure que la maladie progresse, de nombreuses personnes oublient leur deuxième langue acquise et reviennent naturellement à leur langue maternelle et à leur culture d’origine. Le cas d’une femme originaire de Bosnie montre comment musique, rituels, traditions et langue maternelle deviennent des ressources essentielles à l’identité d’une personne. Cette vignette illustre également quels besoins biographiques et culturels apparaissent dans le contexte de la prise en soins.

Abstract

Diversité des perceptions de la démence en contexte migratoire : défis et opportunités

Les perceptions de la démence et des personnes concernées varient selon les contextes culturels, sociaux et historiques, influençant sa reconnaissance et son vécu. Dans de nombreuses régions du monde, la démence demeure largement méconnue et n’est pas identifiée comme un enjeu de santé, en raison d’autres priorités et d’une espérance de vie plus courte. En Suisse, le vieillissement de la population et la diversité croissante des personnes issues de la migration posent des questions sur l’accès équitable aux soins et la manière de comprendre et d’accompagner les personnes vivant avec une démence. Cet exposé propose un bref aperçu des différentes perceptions de la démence et aborde les défis et opportunités qu’elles soulèvent pour la prévention, l’accompagnement et la fourniture des soins.

Abstract

Nous proposerons une synthèse des connaissances actuelles sur les déterminants sociaux de la démence et de sa prise en charge, en adoptant une perspective de parcours de vie. La présentation montrera comment les inégalités sociales liées à l’enfance, à l’éducation, aux conditions de vie, aux ressources économiques et aux trajectoires professionnelles influencent à la fois le risque de démence, l’accès aux soins et la qualité de la prise en charge. Elle ouvrira enfin une réflexion critique sur le rôle du système de soins et des politiques publiques dans la réduction des inégalités sociales, en identifiant des leviers d’action à l’échelle des systèmes et de la société pour promouvoir une plus grande égalité des chances.

Abstract

Les personnes atteintes de démence ne vivent pas leur maladie de manière isolée, mais en interaction avec leurs propres réalités de vie telles que le sexe, la situation sociale, l’éducation, l’orientation sexuelle, l’expérience migratoire, les pathologies préexistantes (multimorbidité) ou encore le handicap. Ces caractéristiques se superposent et influencent considérablement la manière dont les personnes ont accès à une aide (et si elles y ont accès) et/ou la manière dont elles ont recours aux offres existantes. L’exposé présente la notion complexe mais de plus en plus importante de l’intersectionnalité, explique le concept et illustre, à l’aide de recherches actuelles et d’exemples concrets, dans quelles situations une approche intersectionnelle peut contribuer à promouvoir l’égalité en matière de soins et à réduire la discrimination.

Abstract

Spécialiste en médecine interne (FMH), avec formation approfondie en gériatrie  

Engagée depuis de nombreuses années en faveur des personnes atteintes de démence et de leurs proches, y compris les personnes issues de l’immigration. Cheffe de clinique à la clinique de la mémoire de l’hôpital de Waid, à Zurich, jusqu’à son départ à la retraite ; mise en place de la clinique de la mémoire en collaboration avec la neuropsychologue Brigitte Rüegger. Pionnière dans le domaine de la gériatrie, cofondatrice de la Société professionnelle de gériatrie. A joué un rôle essentiel dans la création de la clinique de gériatrie de l’hôpital de Waid, à Zurich. S’engage depuis des années en faveur des personnes atteintes de démence et de leurs proches, notamment dans les médias (plusieurs interventions à la télévision et à la radio). Auteure du livre demenz. Fakten Geschichten Perspektiven (rueffer&rub 2016, troisième édition).  Coéditrice de la traduction allemande du livre de Pauline Boss intitulé Loving someone who has dementia : Da und doch so fern (rueffer&rub) Chargée de cours à l’Université de Zurich jusqu’à son départ à la retraite. Exerce actuellement en tant que gériatre et spécialiste de la démence au sein du cabinet médical mediX. Cofondatrice de la chorale pour personnes atteintes ou non de démence (Weischno-Chor, Alzheimer Zurich), où elle est également bénévole. S’engage en faveur de la culture pour les personnes atteintes de démence, notamment en collaboration avec le théâtre act back. Campagne de sensibilisation menée avec la Fondation Meander, résultant de la stratégie cantonale sur la démence (en collaboration avec le théâtre act back).  

Abstract

Les personnes LGBTIQ+ vivant avec une démence font face à des vulnérabilités spécifiques, souvent invisibilisées dans les parcours de soins. Cette intervention donnée par l’équipe du projet TRUST-PALL, abordera les enjeux liés à l’identité, aux trajectoires de vie, à la stigmatisation et à la reconnaissance des relations significatives chez ces patient·e·s, en particulier lorsque les troubles cognitifs progressent. À partir d’exemples cliniques et de données issues de la littérature, la présentation mettra en lumière les risques d’exclusion, de non-reconnaissance et de rupture de continuité biographique, mais aussi les leviers pour des pratiques de soins plus inclusives. L’objectif est de réfléchir à des approches sensibles à la diversité, favorisant la dignité, la sécurité et l’équité dans l’accompagnement des personnes LGBTIQ+ vivant avec une démence.

Abstract

Les personnes LGBTIQ+ vivant avec une démence font face à des vulnérabilités spécifiques, souvent invisibilisées dans les parcours de soins. Cette intervention donnée par l’équipe du projet TRUST-PALL, abordera les enjeux liés à l’identité, aux trajectoires de vie, à la stigmatisation et à la reconnaissance des relations significatives chez ces patient·e·s, en particulier lorsque les troubles cognitifs progressent. À partir d’exemples cliniques et de données issues de la littérature, la présentation mettra en lumière les risques d’exclusion, de non-reconnaissance et de rupture de continuité biographique, mais aussi les leviers pour des pratiques de soins plus inclusives. L’objectif est de réfléchir à des approches sensibles à la diversité, favorisant la dignité, la sécurité et l’équité dans l’accompagnement des personnes LGBTIQ+ vivant avec une démence.