Logo Conférence nationale sur la démence – Santé publique Suisse – Alzheimer Suisse

Informations

Date

Mardi 29 avril 2025
9h15 à 17h

Lieu de la conférence

La conférence aura lieu au centre de congrès Kreuz à Berne (Zeughausgasse 41, 3011 Berne) et sera diffusée en live-streaming.

Participation en présentiel - Date limite d'inscription dimanche 27 avril 2025

Le « billet sur place » permet de suivre la conférence sur place à Berne.

Les billets sur place sont disponibles en quantité limitée.

Il est recommandé de venir en transports publics. Le centre de congrès Kreuz se trouve à proximité de la gare.

Avec les transports publics : vous trouverez la correspondance adéquate sur www.sbb.ch.

En voiture : nous recommandons le parking METRO.

Nous nous efforçons de faciliter l’accès aux personnes handicapées (dans la mesure où elles sont disponibles).
Les demandes individuelles peuvent être signalées directement au comité d’organisation.

Participation en ligne - Date limite d'inscription dimanche 27 avril 2025

Le « billet en ligne » permet de suivre la conférence en ligne uniquement. Les participant-e-s recevront les données d’accès quelques jours avant le début de la conférence.

Un accès en ligne est valable pour une personne. Il n’est pas possible d’utiliser un accès pour plusieurs personnes.

Langues

La Conférence nationale sur la démence se tiendra en français et en allemand. Une traduction simultanée sera assurée sur place et en ligne.

Inscription

Vers l’inscription.

Restauration

Les frais de conférence du billet sur place comprennent le déjeuner debout au centre de congrès Kreuz ainsi que les collations pendant les pauses.

Frais de participation

sur place
(CHF)		en ligne
(CHF)
Early Bird (jusqu’au 16.02.2025) Non-membres330125
Membres*24095
Étudiant-e-s/doctorant-e-s**15050
Late Bird (à partir du 17.02.2025)Non-membres370125
Membres*30095
Étudiant-e-s/doctorant-e-s**15050

*Membres de Santé publique Suisse (membres individuels ou collectifs) ou Alzheimer Suisse (membres individuels ou familiaux / sans adhésions collectives)

**Les étudiant-e-s/doctorant-e-s bénéficient d’un tarif réduit.

Annulation

En cas d’annulation, le ou la participant-e se verra facturer la proportion suivante des frais :

  • jusqu’à 14 jours avant le début de la conférence : 50 % des frais de participation
  • 14 jours avant le début de la conférence (à partir du 15 avril 2025) ou plus tard, ou en cas d’absence : 100 % des frais de participation

Crédits

Swiss Public Health Doctors SPHD : 6 crédits 

ASNP (Association Suisse des neuropsychologues) : 7 crédits

SSN (Société Suisse de Neurologie) : 8 crédits

SPSG (Société Professionnelle Suisse de Gériatrie) : 7 crédits 

ASI (Association Suisse des infirmières et infirmiers) : 5 crédits

SSPP (Société Suisse de psychiatrie et psychothérapie) : 5 crédits

APN-CH : 5 crédits

Abstract

Sécurité sans tutelle : participation et autodétermination en cas de démence

Dans l’accompagnement des malades Alzheimer et de leurs proches, nous sommes en quête d’un équilibre entre devoir de protection et respect de l’autonomie. Cet exposé présente un cadre d’action qui concilie prise de décision partagée ou assistée à un plan par étapes pour la sécurité au quotidien. Il montre comment les spécialistes peuvent concrètement prendre en considération la diversité, l’égalité et un soutien ciblé. Des exemples tirés de la pratique illustrent le rôle des professionnel-le-s en tant que facilitateurs-trices, coordinateurs-trices et défenseur-e-s. Enfin, nous verrons que, loin de remplacer les soins infirmiers, les Caring Communities permettent de décharger le système et d’offrir des accès appropriés.

Abstract

Démence et migration

La prise en soins des personnes atteintes d’une forme de démence et issues de l’immigration est souvent marquée par des barrières linguistiques, structurelles et culturelles. À mesure que la maladie progresse, de nombreuses personnes oublient leur deuxième langue acquise et reviennent naturellement à leur langue maternelle et à leur culture d’origine. Le cas d’une femme originaire de Bosnie montre comment musique, rituels, traditions et langue maternelle deviennent des ressources essentielles à l’identité d’une personne. Cette vignette illustre également quels besoins biographiques et culturels apparaissent dans le contexte de la prise en soins.

Abstract

Diversité des perceptions de la démence en contexte migratoire : défis et opportunités

Les perceptions de la démence et des personnes concernées varient selon les contextes culturels, sociaux et historiques, influençant sa reconnaissance et son vécu. Dans de nombreuses régions du monde, la démence demeure largement méconnue et n’est pas identifiée comme un enjeu de santé, en raison d’autres priorités et d’une espérance de vie plus courte. En Suisse, le vieillissement de la population et la diversité croissante des personnes issues de la migration posent des questions sur l’accès équitable aux soins et la manière de comprendre et d’accompagner les personnes vivant avec une démence. Cet exposé propose un bref aperçu des différentes perceptions de la démence et aborde les défis et opportunités qu’elles soulèvent pour la prévention, l’accompagnement et la fourniture des soins.

Abstract

Nous proposerons une synthèse des connaissances actuelles sur les déterminants sociaux de la démence et de sa prise en charge, en adoptant une perspective de parcours de vie. La présentation montrera comment les inégalités sociales liées à l’enfance, à l’éducation, aux conditions de vie, aux ressources économiques et aux trajectoires professionnelles influencent à la fois le risque de démence, l’accès aux soins et la qualité de la prise en charge. Elle ouvrira enfin une réflexion critique sur le rôle du système de soins et des politiques publiques dans la réduction des inégalités sociales, en identifiant des leviers d’action à l’échelle des systèmes et de la société pour promouvoir une plus grande égalité des chances.

Abstract

Les personnes atteintes de démence ne vivent pas leur maladie de manière isolée, mais en interaction avec leurs propres réalités de vie telles que le sexe, la situation sociale, l’éducation, l’orientation sexuelle, l’expérience migratoire, les pathologies préexistantes (multimorbidité) ou encore le handicap. Ces caractéristiques se superposent et influencent considérablement la manière dont les personnes ont accès à une aide (et si elles y ont accès) et/ou la manière dont elles ont recours aux offres existantes. L’exposé présente la notion complexe mais de plus en plus importante de l’intersectionnalité, explique le concept et illustre, à l’aide de recherches actuelles et d’exemples concrets, dans quelles situations une approche intersectionnelle peut contribuer à promouvoir l’égalité en matière de soins et à réduire la discrimination.