Logo Conférence nationale sur la démence – Santé publique Suisse – Alzheimer Suisse

Programme

Qualité de vie et démence : le rôle des interventions non médicamenteuses

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 Programme (PDF)

08:30

Inscription

09:15

Mots de bienvenue

Dr méd. Thomas Steffen, Président de Santé publique Suisse (all.)

Dr iur. Catherine Gasser, Présidente d’Alzheimer Suisse (all.)

09:30

Ouverture

Qualité de vie en cas de démence : terminologie, mesure et instruments

Dr phil. Sandra Oppikofer, Responsable développement, évaluation & conseil en évaluation, Centre de gérontologie, Université de Zurich (all.)

Discussion

09:55

Keynote Session I

Evidence scientifique, efficacité, et économicité

Chair : Sabine Schläppi

Les interventions non médicamenteuses : typologie, évidence scientifique et qualité de vie 
Dr Andrea Brioschi Guevara, Neuropsychologue cheffe, Centre Leenaards de la mémoire, CHUV Lausanne (fr.)

 

Efficacité et économicité des interventions non médicamenteuses : l’approche des soins de santé axés sur les valeurs 
Prof. Dr Simon Wieser, Directeur de l’Institut pour l’économie de la santé de Winterthur, ZHAW (all.)

Discussion 

10:50

Pause

11:20

Keynote Session II

Interventions paramédicales

Chair: Dr méd. Irene Bopp-Kistler

Le rôle de l’ergothérapie dans le traitement des démences
Prof. Dr Isabel Margot-Cattin, Professeure associée, HETSL | HES-SO (fr.)

Démence et qualité de vie : la contribution de l’orthophonie
Dr Elisa Choudery, Professeure, Haute école suisse de logopédie, Rorschach (all.)

Physiothérapie favorisant les ressources chez les personnes atteintes de démence
Daniela Frehner, Physiothérapeute & professeur à l’Institut de physiothérapie, ZHAW (all.)

Discussion

12:35

Déjeuner

13:40

Exemples tirés de la pratique

Exemples de pratiques d’interventions de maintien de la qualité de vie pour les personnes atteintes de démence
Margit Jochum, Responsable de l’organe de coordination de la Plateforme nationale démence, OFSP (all.)

13:50

Keynote session III

Musicothérapie, validation et thérapie de la poupée

Chair: Isabel Zihlmann

Musicothérapie, Alzheimer et qualité de vie : quels effets et quels bénéfices sur la personne malade ?
Andreas Huber, Collaborateur scientifique, Centre de gérontologie, Université de Zurich (all.)

La thérapie de la poupée : quels enseignements pour les interventions non médicamenteuses ?
Rita Pezzati, Psychothérapeute & professeure, Département d’économie d’entreprise, de la santé et du social, SUPSI (fr.)

Validation intégrative d’après Nicole Richard et qualité de vie chez les personnes atteintes de démence
Franziska Büttler, Infirmière ES & formatrice en Validation, Praxiswissen Demenz GmbH (all.)

Discussion

15:05

Témoignage

Birgitta Martensson, Anc. directrice Alzheimer Suisse (1999-2015) (fr.)

15:20

Pause

15:45

Introduction

Vivre avec la maladie d’Alzheimer en institution : effets des contextes sur la qualité de vie ?
Dr Alexandre Lambelet, Doyen de la filière Travail social, HETSL | HES-SO (fr.)

16:00

Table ronde

Impact du lieu de vie sur la qualité de vie des malades et de leur entourage

Modération: Jérôme Cosandey

Inivité-e-s: 

Josef Huber, Chargé de cours, Ostschweizer Fachhochschule SG (all.)

Anja Stauffer, Responsable des soins, Spitex Berne (all.)

Felix Bohn, Directeur & conseiller spécialisé, Wohnen im Alter GmbH (all.)

Edith Kaufmann, Responsable du secteur soins et assistance, Hof Rickenbach (all.)

Yvette Kummert, Responsable des soins et de l’accompagnement, Juradorf Wiedlisbach (all.)

16:50

Clôture

Dr phil. Stefanie Becker, Directrice d’Alzheimer Suisse (all.)
Dr phil. nat. et sci. méd. Corina Wirth, Directrice de Santé publique Suisse (all.)

17:00

Fin de la conférence
8:30Inscription
9:15Mots de bienvenueDr méd. Thomas Steffen, président de Santé publique Suisse (all.)
Dr iur. Catherine Gasser, présidente d’Alzheimer Suisse (all.)
9:30OuvertureQualité de vie dans la démence : terminologie, mesure et instruments
Dr phil. Sandra Oppikofer, Responsable développement, évaluation & conseil en évaluation, Centre de gérontologie, Université de Zurich (all.)
Discussion
10:00Keynote Session I
Evidence scientifique, efficacité et économicité
Chair: Sabine Schläppi		Les interventions non médicamenteuses : typologie, évidence scientifique et qualité de vie
Dr. Andrea Brioschi Guevarra, neuropsychologue cheffe, Centre Leenaards de la mémoire, CHUV Lausanne (fr.)

Efficacité et économicité des interventions non médicamenteuses : l’approche des soins de santé axés sur les valeurs
Prof. Dr. Simon Wieser, Chef de l’institut pour l’économie de la santé de Winterthur, ZHAW (all.)

Discussion
10:50Pause
11:20Keynote Session II
Interventions paramédicales
Chair: Dr méd. Irene Bopp-Kistler		Le rôle de l’ergothérapie dans le traitement des démences
Prof. Dr. Isabel Margot-Cattin, Professeure HES associée, HETSL | HES-SO (fr.)

Démence et qualité de vie : la contribution de l'orthophonie
Dr. Elisa Choudery, professeure, Haute école suisse de logopédie, Rorschach (all.)

Physiothérapie favorisant les ressources chez les personnes atteintes de démence
Daniela Frehner, Physiothérapeute & professeur à l’institut de physiothérapie, ZHAW (all.)

Discussion
12:35Pause de midi
13:40Exemples tirés de la pratiqueExemples de pratiques d’interventions de maintien de la qualité de vie pour les personnes atteintes de démence
Margit Jochum, Responsable du service de coordination de la Plate-forme nationale sur les démences, OFSP (all.)
13:50Keynote Session III
Musicothérapie, Validation et thérapie de la poupée
Chair: Isabel Zihlmann		Musicothérapie, Alzheimer et qualité de vie : quels effets et quels bénéfices sur la personne malade ?
Andreas Huber, collaborateur scientifique, Centre de gérontologie, Université de Zurich, (all.)

La thérapie de la poupée : quelle place dans les interventions non médicamenteuses ?
Rita Pezzati, psychothérapeute & professeure, département d’économie d’entreprise, de la santé et du social, SUPSI, (fr.)

La méthode de la Validation dans les soins aux personnes atteintes d’une forme de démence
Franziska Büttler, Praxiwissen Demenz GmbH (all.)

Discussion
15:05TémoignageBirgitta Martensson, ancienne directrice d’Alzheimer Suisse (1999-2015) (fr.)
15:20Pause
15:45IntroductionVivre avec la maladie d’Alzheimer en institution : Quels effets des contextes sur la qualité de vie ?

Dr. Alexandre Lambelet, Doyen de la filière Travail social, HETSL | HES-SO (fr.)
16:00Table ronde:
Impact du lieu de vie sur la qualité de vie des malades et de leur entourage

Modération: Jérôme Cosandey		Invités:
Josef Huber, Chargé de cours, Ostschweizer Fachhochschule SG (all.)

Anja Stauffer, Responsable des soins, Spitex Berne (all.)

Edith Kaufmann, Responsable du secteur soins et assistance, Hof Rickenbach (all.)

Yvette Kummert, Responsable des soins et de l'accompagnement, Juradorf Wiedlisbach (all.)

D'autres invités seront annoncés bientôt.
16:45ConclusionDr phil. Stefanie Becker, directrice d’Alzheimer Suisse

Dr phil. nat. et sci. méd. Corina Wirth, directrice de Santé publique Suisse
17:00Fin de la conférence

Abstract

Sécurité sans tutelle : participation et autodétermination en cas de démence

Dans l’accompagnement des malades Alzheimer et de leurs proches, nous sommes en quête d’un équilibre entre devoir de protection et respect de l’autonomie. Cet exposé présente un cadre d’action qui concilie prise de décision partagée ou assistée à un plan par étapes pour la sécurité au quotidien. Il montre comment les spécialistes peuvent concrètement prendre en considération la diversité, l’égalité et un soutien ciblé. Des exemples tirés de la pratique illustrent le rôle des professionnel-le-s en tant que facilitateurs-trices, coordinateurs-trices et défenseur-e-s. Enfin, nous verrons que, loin de remplacer les soins infirmiers, les Caring Communities permettent de décharger le système et d’offrir des accès appropriés.

Abstract

Démence et migration

La prise en soins des personnes atteintes d’une forme de démence et issues de l’immigration est souvent marquée par des barrières linguistiques, structurelles et culturelles. À mesure que la maladie progresse, de nombreuses personnes oublient leur deuxième langue acquise et reviennent naturellement à leur langue maternelle et à leur culture d’origine. Le cas d’une femme originaire de Bosnie montre comment musique, rituels, traditions et langue maternelle deviennent des ressources essentielles à l’identité d’une personne. Cette vignette illustre également quels besoins biographiques et culturels apparaissent dans le contexte de la prise en soins.

Abstract

Diversité des perceptions de la démence en contexte migratoire : défis et opportunités

Les perceptions de la démence et des personnes concernées varient selon les contextes culturels, sociaux et historiques, influençant sa reconnaissance et son vécu. Dans de nombreuses régions du monde, la démence demeure largement méconnue et n’est pas identifiée comme un enjeu de santé, en raison d’autres priorités et d’une espérance de vie plus courte. En Suisse, le vieillissement de la population et la diversité croissante des personnes issues de la migration posent des questions sur l’accès équitable aux soins et la manière de comprendre et d’accompagner les personnes vivant avec une démence. Cet exposé propose un bref aperçu des différentes perceptions de la démence et aborde les défis et opportunités qu’elles soulèvent pour la prévention, l’accompagnement et la fourniture des soins.

Abstract

Nous proposerons une synthèse des connaissances actuelles sur les déterminants sociaux de la démence et de sa prise en charge, en adoptant une perspective de parcours de vie. La présentation montrera comment les inégalités sociales liées à l’enfance, à l’éducation, aux conditions de vie, aux ressources économiques et aux trajectoires professionnelles influencent à la fois le risque de démence, l’accès aux soins et qualité de la prise en charge. Elle ouvrira enfin une réflexion critique sur le rôle du système de soins et des politiques publiques dans la réduction des inégalités sociales, en identifiant des leviers d’action à l’échelle des systèmes et de la société pour promouvoir une plus grande égalité des chances.

Abstract

Les personnes atteintes de démence ne vivent pas leur maladie de manière isolée, mais en interaction avec leurs propres réalités de vie telles que le sexe, la situation sociale, l’éducation, l’orientation sexuelle, l’expérience migratoire, les pathologies préexistantes (multimorbidité) ou encore le handicap. Ces caractéristiques se superposent et influencent considérablement la manière dont les personnes ont accès à une aide (et si elles y ont accès) et/ou la manière dont elles ont recours aux offres existantes. L’exposé présente la notion complexe mais de plus en plus importante de l’intersectionnalité, explique le concept et illustre, à l’aide de recherches actuelles et d’exemples concrets, dans quelles situations une approche intersectionnelle peut contribuer à promouvoir l’égalité en matière de soins et à réduire la discrimination.