Logo Conférence nationale sur la démence – Santé publique Suisse – Alzheimer Suisse

Thème

Diagnostic et détection précoce des démences

En 2021, le nombre de personnes affectées par une forme de démence en Suisse est de 146’500. D’ici 2050, ce nombre devrait atteindre 315’400 personnes. Quant aux coûts globaux liés à la démence en Suisse, ils s’élevaient déjà à 11,8 milliards de francs par année en 2019. Pourtant, alors que les démences représentent un enjeu de santé publique majeur, elles restent sous-diagnostiquées : plus de la moitié des personnes malades n’ont en effet pas reçu de diagnostic.

Quel est l’état actuel de la recherche en matière de diagnostic et de détection précoce ? Y a-t-il un bénéfice à poser un diagnostic pour une maladie qui reste pour l’heure incurable ? Quelles sont les méthodes pour diagnostiquer les différentes formes de démence ? Comment malades et proches vivent-ils l’annonce du diagnostic ? Quels sont les meilleurs moyens de les accompagner dans cette phase délicate ?

La Conférence nationale sur la démence 2022, organisée conjointement par Alzheimer Suisse et Santé publique Suisse, tentera de répondre à ces différentes questions. Elle abordera aussi la question des méthodes utilisées pour poser un diagnostic précoce de la maladie d’Alzheimer – marqueurs biologiques, neuro-imagerie, etc. – et de leur fiabilité. En contre-point des progrès réjouissants réalisés par la science, les expert-e-s débattront enfin des dilemmes éthiques soulevés par ces nouvelles possibilités de détection précoce.

Venez nombreux assister à ces regards croisés sur le diagnostic et la détection précoce des démences et participer aux échanges entre chercheurs, professionnels de la santé et du social, autorités, personnes concernées et public averti. La conférence hybride vous permettra de suivre la conférence sur place, dans la limite des places disponibles, ou en ligne.

Abstract

Sécurité sans tutelle : participation et autodétermination en cas de démence

Dans l’accompagnement des malades Alzheimer et de leurs proches, nous sommes en quête d’un équilibre entre devoir de protection et respect de l’autonomie. Cet exposé présente un cadre d’action qui concilie prise de décision partagée ou assistée à un plan par étapes pour la sécurité au quotidien. Il montre comment les spécialistes peuvent concrètement prendre en considération la diversité, l’égalité et un soutien ciblé. Des exemples tirés de la pratique illustrent le rôle des professionnel-le-s en tant que facilitateurs-trices, coordinateurs-trices et défenseur-e-s. Enfin, nous verrons que, loin de remplacer les soins infirmiers, les Caring Communities permettent de décharger le système et d’offrir des accès appropriés.

Abstract

Démence et migration

La prise en soins des personnes atteintes d’une forme de démence et issues de l’immigration est souvent marquée par des barrières linguistiques, structurelles et culturelles. À mesure que la maladie progresse, de nombreuses personnes oublient leur deuxième langue acquise et reviennent naturellement à leur langue maternelle et à leur culture d’origine. Le cas d’une femme originaire de Bosnie montre comment musique, rituels, traditions et langue maternelle deviennent des ressources essentielles à l’identité d’une personne. Cette vignette illustre également quels besoins biographiques et culturels apparaissent dans le contexte de la prise en soins.

Abstract

Diversité des perceptions de la démence en contexte migratoire : défis et opportunités

Les perceptions de la démence et des personnes concernées varient selon les contextes culturels, sociaux et historiques, influençant sa reconnaissance et son vécu. Dans de nombreuses régions du monde, la démence demeure largement méconnue et n’est pas identifiée comme un enjeu de santé, en raison d’autres priorités et d’une espérance de vie plus courte. En Suisse, le vieillissement de la population et la diversité croissante des personnes issues de la migration posent des questions sur l’accès équitable aux soins et la manière de comprendre et d’accompagner les personnes vivant avec une démence. Cet exposé propose un bref aperçu des différentes perceptions de la démence et aborde les défis et opportunités qu’elles soulèvent pour la prévention, l’accompagnement et la fourniture des soins.

Abstract

Nous proposerons une synthèse des connaissances actuelles sur les déterminants sociaux de la démence et de sa prise en charge, en adoptant une perspective de parcours de vie. La présentation montrera comment les inégalités sociales liées à l’enfance, à l’éducation, aux conditions de vie, aux ressources économiques et aux trajectoires professionnelles influencent à la fois le risque de démence, l’accès aux soins et la qualité de la prise en charge. Elle ouvrira enfin une réflexion critique sur le rôle du système de soins et des politiques publiques dans la réduction des inégalités sociales, en identifiant des leviers d’action à l’échelle des systèmes et de la société pour promouvoir une plus grande égalité des chances.

Abstract

Les personnes atteintes de démence ne vivent pas leur maladie de manière isolée, mais en interaction avec leurs propres réalités de vie telles que le sexe, la situation sociale, l’éducation, l’orientation sexuelle, l’expérience migratoire, les pathologies préexistantes (multimorbidité) ou encore le handicap. Ces caractéristiques se superposent et influencent considérablement la manière dont les personnes ont accès à une aide (et si elles y ont accès) et/ou la manière dont elles ont recours aux offres existantes. L’exposé présente la notion complexe mais de plus en plus importante de l’intersectionnalité, explique le concept et illustre, à l’aide de recherches actuelles et d’exemples concrets, dans quelles situations une approche intersectionnelle peut contribuer à promouvoir l’égalité en matière de soins et à réduire la discrimination.