Rétrospective

Conférence nationale sur la démence en version hybride

La 2ème Conférence nationale sur la démence s’est tenue le 28 avril 2022 au centre de congrès Kreuz à Berne. Que ce soit sur place ou en ligne, ce sont quelques 400 professionnelles et professionnels de la santé, du social, de la politique, mais aussi de nombreuses personnes intéressées qui ont suivi une dizaine de conférences sur le thème du Diagnostic et de la détection précoce des démences. La conférence a débuté par le témoignage personnel d’un jeune couple sur son parcours et sa manière de faire face au diagnostic de la maladie d’Alzheimer. Huit exposés scientifiques ont ensuite été présentés par des spécialistes de la médecine, de la psychologie et des soins. Ils ont abordé des questions liées à la détection précoce et au diagnostic de différentes formes de démence ainsi qu’à l’accompagnement des personnes touchées qui doivent s’adapter à de nouvelles conditions de vie. Deux autres exposés ont porté sur les dernières avancées technologiques de la médecine en matière de détection précoce des démences à savoir avant l’apparition des premiers symptômes et des scénarios possibles pour l’avenir. En conclusion, une table ronde a permis de débattre des avantages, mais aussi des risques du diagnostic précoce et des préoccupations éthiques que cette pratique soulève. Nous tenons à remercier les nombreux participant-e-s pour leur grand intérêt ainsi que les intervenantes et intervenants pour leurs présentations instructives et passionnantes.

Photos de la conférence

Photographe: Peter Schneider

Témoignage

Interviews

Nous avons réalisé deux brèves interviews dans lesquelles des intervenantes et intervenants résument les principaux messages de leurs contributions lors de la conférence.

Présentation: Communication du diagnostic et accompagnement des personnes touchées : meilleures pratiques cliniques,
Dr méd. Irene Bopp, ancienne médecin-chef, Clinique universitaire de gériatrie aiguë au Stadtspital Waid (DE)

Présentation: Diagnostic de la démence par le médecin de famille : possibilités, limitations, enjeux,
Dr méd. Sébastien Jotterand, spé. FMH en médecine interne générale, Centre médical d’Aubonne (FR)

Articles sur la conférence

Abstract

Sécurité sans tutelle : participation et autodétermination en cas de démence

Dans l’accompagnement des malades Alzheimer et de leurs proches, nous sommes en quête d’un équilibre entre devoir de protection et respect de l’autonomie. Cet exposé présente un cadre d’action qui concilie prise de décision partagée ou assistée à un plan par étapes pour la sécurité au quotidien. Il montre comment les spécialistes peuvent concrètement prendre en considération la diversité, l’égalité et un soutien ciblé. Des exemples tirés de la pratique illustrent le rôle des professionnel-le-s en tant que facilitateurs-trices, coordinateurs-trices et défenseur-e-s. Enfin, nous verrons que, loin de remplacer les soins infirmiers, les Caring Communities permettent de décharger le système et d’offrir des accès appropriés.

Abstract

Démence et migration

La prise en soins des personnes atteintes d’une forme de démence et issues de l’immigration est souvent marquée par des barrières linguistiques, structurelles et culturelles. À mesure que la maladie progresse, de nombreuses personnes oublient leur deuxième langue acquise et reviennent naturellement à leur langue maternelle et à leur culture d’origine. Le cas d’une femme originaire de Bosnie montre comment musique, rituels, traditions et langue maternelle deviennent des ressources essentielles à l’identité d’une personne. Cette vignette illustre également quels besoins biographiques et culturels apparaissent dans le contexte de la prise en soins.

Abstract

Diversité des perceptions de la démence en contexte migratoire : défis et opportunités

Les perceptions de la démence et des personnes concernées varient selon les contextes culturels, sociaux et historiques, influençant sa reconnaissance et son vécu. Dans de nombreuses régions du monde, la démence demeure largement méconnue et n’est pas identifiée comme un enjeu de santé, en raison d’autres priorités et d’une espérance de vie plus courte. En Suisse, le vieillissement de la population et la diversité croissante des personnes issues de la migration posent des questions sur l’accès équitable aux soins et la manière de comprendre et d’accompagner les personnes vivant avec une démence. Cet exposé propose un bref aperçu des différentes perceptions de la démence et aborde les défis et opportunités qu’elles soulèvent pour la prévention, l’accompagnement et la fourniture des soins.

Abstract

Nous proposerons une synthèse des connaissances actuelles sur les déterminants sociaux de la démence et de sa prise en charge, en adoptant une perspective de parcours de vie. La présentation montrera comment les inégalités sociales liées à l’enfance, à l’éducation, aux conditions de vie, aux ressources économiques et aux trajectoires professionnelles influencent à la fois le risque de démence, l’accès aux soins et la qualité de la prise en charge. Elle ouvrira enfin une réflexion critique sur le rôle du système de soins et des politiques publiques dans la réduction des inégalités sociales, en identifiant des leviers d’action à l’échelle des systèmes et de la société pour promouvoir une plus grande égalité des chances.

Abstract

Les personnes atteintes de démence ne vivent pas leur maladie de manière isolée, mais en interaction avec leurs propres réalités de vie telles que le sexe, la situation sociale, l’éducation, l’orientation sexuelle, l’expérience migratoire, les pathologies préexistantes (multimorbidité) ou encore le handicap. Ces caractéristiques se superposent et influencent considérablement la manière dont les personnes ont accès à une aide (et si elles y ont accès) et/ou la manière dont elles ont recours aux offres existantes. L’exposé présente la notion complexe mais de plus en plus importante de l’intersectionnalité, explique le concept et illustre, à l’aide de recherches actuelles et d’exemples concrets, dans quelles situations une approche intersectionnelle peut contribuer à promouvoir l’égalité en matière de soins et à réduire la discrimination.