Logo Conférence nationale sur la démence – Santé publique Suisse – Alzheimer Suisse

Programme

Diagnostic et détection précoce des démences

Save the date!

Programme (PDF)

8:30

Inscription et café

9:15

Mots de bienvenue

Dr iur. Catherine Gasser, présidente d’Alzheimer Suisse (DE)

Ursula Zybach, présidente de Santé publique Suisse (DE)

9:25

Témoignage

Stefan Müller et Nadine Haldemann (DE)

9:30

Keynote Session I
Premiers symptômes et détection de la maladie

Chair: Prof. Dr méd. Jean-Marie Annoni

Les proches face aux premiers symptômes d’une démence: expérience et rôle dans la détection,
Prof. Dr phil. Sandrine Pihet, professeure HES ordinaire, Haute école de santé Fribourg (FR)

Diagnostic de la démence par le médecin de famille : possibilités, limitations, enjeux,
Dr méd. Sébastien Jotterand, spé. FMH en médecine interne générale, Centre médical d’Aubonne (FR)

Diagnostic à domicile dans les cas de démences : le rôle du personnel soignant, Franziska Muser, conseillère, AIDA-Care (DE)

Discussion

11:00

Pause

11:30

Keynote Session II
Les enjeux du diagnostic

Chair: Prof. Dr Bogdan Draganski

State of the Art du diagnostic des démences : les recommandations des SMC,
Dr méd. Ansgar Felbecker, Médecin-chef, Memory Clinic, Saint-Gall (DE)

Le défi du diagnostic dans la démence à corps de Lewy,
Dr méd. Frédéric Assal, responsable médical de l’unité de neuropsychologie-logopédie, HUG (FR)

Les défis du diagnostic de la démence fronto-temporale
PD Dr méd. Marc Sollberger, Médecin-chef en neurologie, Memory Clinic Universitäre Altersmedizin FELIX PLATTER, Bâle (DE)

Discussion

12:50

Pause de midi

14:00

Keynote Session III
Accompagnement après le diagnostic

Chair: Dr phil. Stefanie Becker

Communication du diagnostic et accompagnement des personnes touchées : meilleures pratiques cliniques,
Dr méd. Irene Bopp, Médecin-chef, Clinique universitaire de gériatrie aiguë au Stadtspital Waid (DE)

Les enjeux du diagnostic dans le cas de groupes vulnérables,
PD Dr méd. Philip Bruggmann, Médecin-chef en médecine interne, Arud Centre de médecine des toxicomanies, Zurich (DE)

Discussion

15:05

Pause

15:30

Table ronde
Diagnostic précoce : pouvons-nous, voulons-nous, devons-nous poser des diagnostics précoces ?

Modération : Pia Coppex

Diagnostic précoce : état actuel de la recherche médicale, instruments,
Dr méd. Olivier Rouaud, Neurologue, Centre Leenaards de la mémoire, CHUV Lausanne (FR)

Diagnostic précoce : dilemmes éthiques. Résultats du projet « Le diagnostic de la démence : politiques cantonales et enjeux éthiques » dans le cadre du PNR 74,
Prof. Dr Barbara Lucas, professeure, Haute école de travail social, Genève (FR)

Table ronde : Quel est le bénéfice du diagnostic précoce ? Considérations éthiques. Quels sont les scénarios d’avenir possibles ?
Prof. Dr Samia Hurst, directrice de l’Institut Ethique, Histoire, Humanités, Université de Genève (FR), Dr méd. Olivier Rouaud (FR) et Dr méd. Sébastien Jotterand (FR)

16:45

Conclusion

Dr phil. Stefanie Becker, directrice d’Alzheimer Suisse (DE)

Dr phil. nat. et sci. méd. Corina Wirth, directrice de Santé publique Suisse (DE)

17:00

Fin de la conférence

Save the date!
8:30Inscription et café
9:15Mots de bienvenueDr iur. Catherine Gasser, présidente d’Alzheimer Suisse
Ursula Zybach, présidente de Santé publique Suisse
9:25TémoignageStefan Müller et Nadine Haldemann
9:30Keynote Session I
Premiers symptômes et détection de la maladie
Chair: Prof. Dr méd. Jean-Marie Annoni		Les proches face aux premiers symptômes d’une démence: expérience et rôle dans la détection, Prof. Dr phil. Sandrine Pihet, professeure HES ordinaire, Haute école de santé Fribourg

Diagnostic de la démence par le médecin de famille : possibilités, limitations, enjeux,
Dr méd. Sébastien Jotterand, spé. FMH en médecine interne générale, Centre médical d’Aubonne (FR)

Diagnostic à domicile dans les cas de démences : le rôle du personnel soignant, Franziska Muser, conseillère, AIDA-Care (DE)

Discussion
11:00Pause
11:30Keynote Session II
Les enjeux du diagnostic
Chair : Prof. Dr Bogdan Draganski		State of the Art du diagnostic des démences : les recommandations des SMC,
Dr méd. Ansgar Felbecker, Médecin-chef, Memory Clinic, Saint-Gall (DE)

Le défi du diagnostic dans la démence à corps de Lewy,
Dr méd. Frédéric Assal, responsable médical de l'unité de neuropsychologie-logopédie, HUG (FR)

Les défis du diagnostic de la démence fronto-temporale
PD Dr méd. Marc Sollberger, Médecin-chef en neurologie, Memory Clinic Universitäre Altersmedizin FELIX PLATTER, Bâle (DE)

Discussion
12:50Pause de midi
14:00Keynote Session III
Accompagnement après le diagnostic
Chair: Dr phil. Stefanie Becker		Communication du diagnostic et accompagnement des personnes touchées : meilleures pratiques cliniques,
Dr méd. Irene Bopp, Médecin-chef, Clinique universitaire de gériatrie aiguë au Stadtspital Waid (DE)

Les enjeux du diagnostic dans le cas de groupes vulnérables,
PD Dr méd. Philip Bruggmann, Médecin-chef en médecine interne, Arud Centre de médecine des toxicomanies, Zurich (DE)

Discussion
15:05Pause
15:30Table ronde
Diagnostic précoce : pouvons-nous, voulons-nous, devons-nous poser des diagnostics précoces ?
Modération : Pia Coppex		Diagnostic précoce : état actuel de la recherche médicale, instruments,
Dr méd. Olivier Rouaud, Neurologue, Centre Leenaards de la mémoire, CHUV Lausanne (FR)

Diagnostic précoce : dilemmes éthiques. Résultats du projet « Le diagnostic de la démence : politiques cantonales et enjeux éthiques » dans le cadre du PNR 74,
Prof. Dr Barbara Lucas, professeure, Haute école de travail social, Genève (FR)

Table ronde : Quel est le bénéfice du diagnostic précoce ? Considérations éthiques. Quels sont les scénarios d’avenir possibles ?
Prof. Dr Samia Hurst, directrice de l’Institut Ethique, Histoire, Humanités, Université de Genève (FR), Dr méd. Olivier Rouaud (FR) et Dr méd. Sébastien Jotterand (FR)
16:45ConclusionDr phil. Stefanie Becker, directrice d’Alzheimer Suisse

Dr phil. nat. et sci. méd. Corina Wirth, directrice de Santé publique Suisse
17:00Fin de la conférence

Abstract

Sécurité sans tutelle : participation et autodétermination en cas de démence

Dans l’accompagnement des malades Alzheimer et de leurs proches, nous sommes en quête d’un équilibre entre devoir de protection et respect de l’autonomie. Cet exposé présente un cadre d’action qui concilie prise de décision partagée ou assistée à un plan par étapes pour la sécurité au quotidien. Il montre comment les spécialistes peuvent concrètement prendre en considération la diversité, l’égalité et un soutien ciblé. Des exemples tirés de la pratique illustrent le rôle des professionnel-le-s en tant que facilitateurs-trices, coordinateurs-trices et défenseur-e-s. Enfin, nous verrons que, loin de remplacer les soins infirmiers, les Caring Communities permettent de décharger le système et d’offrir des accès appropriés.

Abstract

Démence et migration

La prise en soins des personnes atteintes d’une forme de démence et issues de l’immigration est souvent marquée par des barrières linguistiques, structurelles et culturelles. À mesure que la maladie progresse, de nombreuses personnes oublient leur deuxième langue acquise et reviennent naturellement à leur langue maternelle et à leur culture d’origine. Le cas d’une femme originaire de Bosnie montre comment musique, rituels, traditions et langue maternelle deviennent des ressources essentielles à l’identité d’une personne. Cette vignette illustre également quels besoins biographiques et culturels apparaissent dans le contexte de la prise en soins.

Abstract

Diversité des perceptions de la démence en contexte migratoire : défis et opportunités

Les perceptions de la démence et des personnes concernées varient selon les contextes culturels, sociaux et historiques, influençant sa reconnaissance et son vécu. Dans de nombreuses régions du monde, la démence demeure largement méconnue et n’est pas identifiée comme un enjeu de santé, en raison d’autres priorités et d’une espérance de vie plus courte. En Suisse, le vieillissement de la population et la diversité croissante des personnes issues de la migration posent des questions sur l’accès équitable aux soins et la manière de comprendre et d’accompagner les personnes vivant avec une démence. Cet exposé propose un bref aperçu des différentes perceptions de la démence et aborde les défis et opportunités qu’elles soulèvent pour la prévention, l’accompagnement et la fourniture des soins.

Abstract

Nous proposerons une synthèse des connaissances actuelles sur les déterminants sociaux de la démence et de sa prise en charge, en adoptant une perspective de parcours de vie. La présentation montrera comment les inégalités sociales liées à l’enfance, à l’éducation, aux conditions de vie, aux ressources économiques et aux trajectoires professionnelles influencent à la fois le risque de démence, l’accès aux soins et la qualité de la prise en charge. Elle ouvrira enfin une réflexion critique sur le rôle du système de soins et des politiques publiques dans la réduction des inégalités sociales, en identifiant des leviers d’action à l’échelle des systèmes et de la société pour promouvoir une plus grande égalité des chances.

Abstract

Les personnes atteintes de démence ne vivent pas leur maladie de manière isolée, mais en interaction avec leurs propres réalités de vie telles que le sexe, la situation sociale, l’éducation, l’orientation sexuelle, l’expérience migratoire, les pathologies préexistantes (multimorbidité) ou encore le handicap. Ces caractéristiques se superposent et influencent considérablement la manière dont les personnes ont accès à une aide (et si elles y ont accès) et/ou la manière dont elles ont recours aux offres existantes. L’exposé présente la notion complexe mais de plus en plus importante de l’intersectionnalité, explique le concept et illustre, à l’aide de recherches actuelles et d’exemples concrets, dans quelles situations une approche intersectionnelle peut contribuer à promouvoir l’égalité en matière de soins et à réduire la discrimination.