Logo Conférence nationale sur la démence – Santé publique Suisse – Alzheimer Suisse

Programme

Téléchargez le programme de la Conférence nationale sur la démences 2021 au format PDF.

9:00

Connexion

9:30

Allocution de bienvenue

Ursula Zybach, présidente de Santé publique Suisse | Dr. iur. Catherine Gasser, présidente d’Alzheimer Suisse | Anne Lévy, directrice de l’Office fédéral de la santé publique (DE/FR)

9:45

Session plénière 1 :
Peut-on prévenir la démence ?
Modération : Ursula Zybach

Prévention de la démence, santé publique et épidémiologie, Prof. PhD Emiliano Albanese, Institut de santé globale, Genève (FR)

Facteurs de risque modifiables et non modifiables des démences, Prof. Dr. med. Giovanni Frisoni, Centre de la mémoire, HUG, Genève (FR)

10:45

Pause

11:00

Session plénière 2 :
Diagnostic et traitement
Modération : Prof. Bogdan Draganski

État actuel du diagnostic des démences, Dr. med. Dan Georgescu, Psychiatrische Dienste Aargau AG (DE)

Démences et possibilités de traitements non médicamenteux, Prof. Dr. med. Armin von Gunten, CHUV, Lausanne (FR)

12:00

Déjeuner

13:00

Sessions parallèles

Session parallèle 1
Démences et réduction des risques ?
Modération :
Prof. Dr. med. Jean-Marie Annoni

  • Troubles du sommeil, maladie d‘Alz- heimer et MCI, Prof. Dr. med. Claudio Bassetti, Universitätsklinik für Neurologie, Berne (DE)
  • Interventions cognitives et démences, Prof. Dr. Andreas U. Monsch, Memory Clinic, Universitäre Altersmedizin FELIX PLATTER, Bâle (DE)

Session parallèle 2
Soutien technologique
Modération :
Prof. Dr. med. Jean-François Demonet

  • Technologies d’assistance pour patients at-teints de démence – État actuel et perspectives, Prof. Dr. Tobias Nef, Artorg Zentrum Berne (DE)
  • Technologie : bénédiction ou malédiction ? Prof. Dr. med. Dr. phil. Nikola Biller-Andorno, Institut für Biomedizinische Ethik und Medizingeschichte, Université de Zurich (DE)
Session parallèle 3 Santé sociale Modération : Isabel Zihlmann
  • Impact de la santé sociale sur le risque de développer une démence, Prof. Dr. med. Christophe Bula, CHUV, Lausanne (FR)
  • Qualité de vie des personnes atteintes de démence, Dr. phil. Sandra Oppikofer, Zentrum für Gerontologie, Université de Zurich (DE)
Session parallèle 4 Interventions pharmacologiques Modération : Dr. phil. Stefanie Becker
  • État actuel de la recherche, Prof. Dr. med. Giovanni Frisoni, Centre de la mémoire, HUG, Genève (FR)
  • Impact et bénéfices du traitement médicamenteux, Prof. Dr. med. Stefan Klöppel, Universitätsklinik für Alterspsychiatrie und Psycho- therapie der UPD, Berne (DE)

14:00

Pause

14:15

Session plénière 3 :
Possibilités de traitement pour bien vivre avec une démence
Modération : Dr. phil. Stefanie Becker

Point de vue pratique : vivre chez soi avec une démence – grâce aux proches aidants et au service d’aide à domicile, Pascale Gmür, auteure, Zurich (DE) Dépression et démence : différences, recoupements et traitements, Prof. Dr. med. Stefan Klöppel, Universitätsklinik für Alterspsychiatrie und Psychotherapie der UPD, Berne (DE)

15:15

Conclusions

Dr. phil. Stefanie Becker, Alzheimer Suisse | Dr. phil. nat. und sci. med. Corina Wirth, Santé publique Suisse (DE)

15:30

Fin de la conférence

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Abstract

Sécurité sans tutelle : participation et autodétermination en cas de démence

Dans l’accompagnement des malades Alzheimer et de leurs proches, nous sommes en quête d’un équilibre entre devoir de protection et respect de l’autonomie. Cet exposé présente un cadre d’action qui concilie prise de décision partagée ou assistée à un plan par étapes pour la sécurité au quotidien. Il montre comment les spécialistes peuvent concrètement prendre en considération la diversité, l’égalité et un soutien ciblé. Des exemples tirés de la pratique illustrent le rôle des professionnel-le-s en tant que facilitateurs-trices, coordinateurs-trices et défenseur-e-s. Enfin, nous verrons que, loin de remplacer les soins infirmiers, les Caring Communities permettent de décharger le système et d’offrir des accès appropriés.

Abstract

Démence et migration

La prise en soins des personnes atteintes d’une forme de démence et issues de l’immigration est souvent marquée par des barrières linguistiques, structurelles et culturelles. À mesure que la maladie progresse, de nombreuses personnes oublient leur deuxième langue acquise et reviennent naturellement à leur langue maternelle et à leur culture d’origine. Le cas d’une femme originaire de Bosnie montre comment musique, rituels, traditions et langue maternelle deviennent des ressources essentielles à l’identité d’une personne. Cette vignette illustre également quels besoins biographiques et culturels apparaissent dans le contexte de la prise en soins.

Abstract

Diversité des perceptions de la démence en contexte migratoire : défis et opportunités

Les perceptions de la démence et des personnes concernées varient selon les contextes culturels, sociaux et historiques, influençant sa reconnaissance et son vécu. Dans de nombreuses régions du monde, la démence demeure largement méconnue et n’est pas identifiée comme un enjeu de santé, en raison d’autres priorités et d’une espérance de vie plus courte. En Suisse, le vieillissement de la population et la diversité croissante des personnes issues de la migration posent des questions sur l’accès équitable aux soins et la manière de comprendre et d’accompagner les personnes vivant avec une démence. Cet exposé propose un bref aperçu des différentes perceptions de la démence et aborde les défis et opportunités qu’elles soulèvent pour la prévention, l’accompagnement et la fourniture des soins.

Abstract

Nous proposerons une synthèse des connaissances actuelles sur les déterminants sociaux de la démence et de sa prise en charge, en adoptant une perspective de parcours de vie. La présentation montrera comment les inégalités sociales liées à l’enfance, à l’éducation, aux conditions de vie, aux ressources économiques et aux trajectoires professionnelles influencent à la fois le risque de démence, l’accès aux soins et qualité de la prise en charge. Elle ouvrira enfin une réflexion critique sur le rôle du système de soins et des politiques publiques dans la réduction des inégalités sociales, en identifiant des leviers d’action à l’échelle des systèmes et de la société pour promouvoir une plus grande égalité des chances.

Abstract

Les personnes atteintes de démence ne vivent pas leur maladie de manière isolée, mais en interaction avec leurs propres réalités de vie telles que le sexe, la situation sociale, l’éducation, l’orientation sexuelle, l’expérience migratoire, les pathologies préexistantes (multimorbidité) ou encore le handicap. Ces caractéristiques se superposent et influencent considérablement la manière dont les personnes ont accès à une aide (et si elles y ont accès) et/ou la manière dont elles ont recours aux offres existantes. L’exposé présente la notion complexe mais de plus en plus importante de l’intersectionnalité, explique le concept et illustre, à l’aide de recherches actuelles et d’exemples concrets, dans quelles situations une approche intersectionnelle peut contribuer à promouvoir l’égalité en matière de soins et à réduire la discrimination.